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Norma: RESOLUÇÃOÓrgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número: 5 Data Emissão: 04-02-2011
Ementa: Estabelece os requisitos mínimos de identidade e qualidade para as agulhas hipodérmicas e agulhas gengivais.
Fonte de Publicação: Diário Oficial da União; Poder Executivo, Brasília, DF, 7 fev. 2011. Seção I, p.69
Situação: REVOGADA
Vide: Situaçao/Correlatas (clique aqui para exibir)

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AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
DIRETORIA COLEGIADA

RESOLUÇÃO ANVISA/DC Nº 5, DE 4 DE FEVEREIRO DE 2011
Diário Oficial da União; Poder Executivo, Brasília, DF, 7 fev. 2011. Seção I, p.69

PRORROGADA A DATA DO INICIO DA VIGÊNCIA E ALTERADA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 7, DE 06-02-2012
REVOGADA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 25, DE 05-05-2014
REESTABELECIDA E ALTERADA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 28, DE 14-05-2014
ALTERADA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020
REVOGADA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 540, DE 30-08-2021

Estabelece os requisitos mínimos de identidade e qualidade para as agulhas hipodérmicas e agulhas gengivais.

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento aprovado pelo Decreto Nº 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos §§ 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria Nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, em reunião realizada 11 de janeiro de 2011, adota a seguinte Resolução da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente Substituto, determino a sua publicação:

Art. 1° Fica aprovado o Regulamento Técnico que estabelece os requisitos mínimos de identidade e qualidade para agulhas hipodérmicas e agulhas gengivais.

CAPÍTULO I
DAS DISPOSIÇÕES INICIAIS

Seção I
Objetivo

Art. 2° Esta Resolução estabelece os requisitos mínimos de identidade e qualidade para agulhas hipodérmicas e agulhas gengivais.

Parágrafo único. Excluem-se deste Regulamento as agulhas utilizadas em canetas para aplicação de medicamentos. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

I - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

II - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

III - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

Seção II
Definições

Art. 3º Para efeito deste Regulamento Técnico são adotadas as seguintes definições:

I - CÂNULA - Tubo de aço inoxidável, com dimensões específicas, apresentando bisel em uma das extremidades.

II - CANHÃO - Conexão de material plástico, de liga de alumínio ou de outras ligas, que permite acoplar a agulha à seringa ou qualquer luer macho.

III - AGULHA - Cânula firmemente ligada ao canhão.

IV - PROTETOR - Acessório adaptável ao canhão destinado a proteger a cânula. I - (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

V - BISEL - Parte perfurante e cortante da cânula.

VI - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

Seção III
Designações

Art. 4º O fabricante e o importador deverão utilizar as seguintes designações: "Agulha hipodérmica estéril de uso único" ou "Agulha gengival estéril de uso único". (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

Seção IV
Da Certificação de Conformidade

Art. 5º Além dos requisitos dispostos nesta resolução, as agulhas hipodérmicas e agulhas gengivais devem atender também aos requisitos de certificação de conformidade no âmbito do Sistema Brasileiro de Avaliação da Conformidade (SBAC).

§ 1º Os fabricantes nacionais e os importadores podem optar pelo modelo de certificação com avaliação do sistema e ensaios no produto ou pelo modelo de avaliação lote a lote.

§ 2º As empresas devem apresentar, no momento da solicitação do registro e da revalidação, cópia válida do atestado de conformidade ou de liberação do lote para cada modelo e tamanho dos dispositivos médicos, conforme o modelo adotado.(VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 7, DE 06-02-2012)   -   (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

CAPÍTULO II
DO REGULAMENTO TÉCNICO

Seção I
Princípios Gerais

Art. 6º Os estabelecimentos fabricantes de agulhas hipodérmicas e de agulhas gengivais devem ter implantadas as Boas Práticas de Fabricação (BPF).

Art. 7º Os materiais usados na fabricação de agulhas hipodérmicas e de agulhas gengivais devem ser compatíveis com os fluídos injetáveis e não devem alterar propriedades físicas e químicas destes.

Art. 8º As agulhas hipodérmicas e as agulhas gengivais devem estar isentas de contaminantes que possam causar risco à saúde humana.

Art. 9º Os fabricantes de agulhas hipodérmicas e de agulhas gengivais devem demonstrar que existe compatibilidade com as seringas, quando do registro e alterações de projeto do produto.

Art. 10. As agulhas hipodérmicas e as agulhas gengivais podem ser lubrificadas externamente.

Art. 11. As cânulas das agulhas hipodérmicas e das agulhas gengivais devem ser tubulares retas, com seção transversal circular, sem desvio superior a três graus, e sua superfície externa deve ser limpa, isenta de aspereza e de ondulação. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

Art. 12. Os tubos para agulhas hipodérmicas e para as agulhas gengivais devem ser feitos de aço inoxidável para fabricação de dispositivos médicos, conforme definido nas normas aplicáveis.

Art. 13. Além do disposto neste Regulamento, as agulhas hipodérmicas e as agulhas gengivais devem atender aos requisitos mínimos, conforme ensaios, procedimentos e metodologias descritos nas referências normativas nacionais e internacionais aplicáveis às agulhas hipodérmicas e agulhas gengivais, conforme anexo.

Seção II
Requisitos Mínimos

Art. 14. As agulhas hipodérmicas e as agulhas gengivais devem atender aos seguintes requisitos mínimos: (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

I - Ausência de partículas e matérias estranhas por meio de verificação visual normal; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

II - Ausência de partículas e matérias estranhas no cone Luer do canhão, quando examinado sob aumento de 2,5 vezes; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

III - Ausência de gotas de lubrificante na superfície interna e externa da cânula por meio de inspeção visual normal; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

IV - Ausência de fiapos, rebarbas e deformações na ponta de agulha, quando examinada sob aumento de 2,5 vezes; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

V - Comprimento, diâmetro interno e cor correspondente ao padrão especificado em referências normativas nacionais e internacionais aplicadas às agulhas hipodérmicas e agulhas gengivais; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

VI - A conexão entre o canhão e a cânula não deve romper quando submetida a uma força definida na direção axial, comprimindo ou tracionando a agulha; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

VII - Atender a deflexão máxima, quando submetido a uma força definida, em função do tamanho, diâmetro interno, diâmetro externo e vão; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

VIII - Não apresentar sinais de corrosão, através de verificação visual normal, após imersão em solução de cloreto de sódio; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

IX- Não conter mais do que 5 mg/L (cinco miligramas por litro) do somatório dos conteúdos de chumbo, estanho, zinco e ferro, e ter menos do que 1mg/L (um miligrama por litro) de cádmio no extrato, e (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

X - As dimensões da montagem cônica fêmea devem ser correspondentes ao padrão especificado. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

XI - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

XII - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

XIII - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

XIV - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

XV - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

XVI - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

Parágrafo único. O requisito disposto no inciso V não é aplicável às agulhas com tamanhos especiais, não definidas em norma. XI - (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

Art. 14-A. (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

I - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

II - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

III - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

IV - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

V - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

VI - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

VII - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

VIII - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

Parágrafo único. XI - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

Seção III
Requisitos Mínimos Exclusivos para Agulhas Hipodérmicas

Art. 15. Além do disposto no art. 14 desta Resolução, são requisitos mínimos exclusivos para agulhas hipodérmicas: (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

I - O plano de diâmetro máximo na entrada da montagem cônica da fêmea deve ser estender entre os dois limites planos do calibre durante a calibração da montagem cônica;

II - Não deve haver vazamento de líquido suficiente para formar uma gota de água caindo após o encaixe da montagem cônica sob uma pressão interna de água efetiva de 300 KPa (trezentos quilopascal) durante 30 (trinta) segundos;

III - Não deve haver formação de bolhas de ar após a montagem cônica durante o ensaio de vazamento de ar;

IV - A montagem cônica deve permanecer unida quando aplicada uma força axial de 25 N (vinte e cinco Newtons) na direção externa, a uma velocidade de 10N/s (dez Newtons por segundo), por um período não inferior a 10 (dez) segundos; e

V- Não deve haver evidências de ruptura da montagem cônica após um período de 24 horas a (20 ± 5) ºC.

Seção III
Embalagem e Rotulagem

Art. 16. As agulhas hipodérmicas e as agulhas gengivais devem ser colocadas em protetores de plástico e acondicionadas em embalagens unitárias.

Parágrafo único. É admissível a apresentação de agulhas hipodérmicas e as agulhas gengivais em forma de conjunto de dispositivos médicos quando este for destinado a um único procedimento.

Art. 17. As embalagens devem garantir a integridade das agulhas hipodérmicas e das agulhas gengivais, em especial quanto à manutenção da esterilidade do conteúdo.

Art. 18. A embalagem unitária da agulha hipodérmica e da agulha gengival deve apresentar evidências claras de que foi aberta, não permitindo o selamento posterior à abertura.

Art. 19. Os dizeres de rotulagem das agulhas hipodérmicas e das agulhas gengivais devem atender às exigências especificadas nas referências normativas nacionais e internacionais correspondentes e à legislação sanitária aplicada aos dispositivos médicos, conforme anexo.

Seção IV
Amostragem

Art. 20. Os Planos de Amostragem, os Níveis de Inspeção e os Níveis de Qualidade Aceitáveis aplicáveis às agulhas hipodérmicas e às agulhas gengivais devem ser aqueles especificados em regulamento de avaliação da conformidade.

Parágrafo único. No caso de o(s) lote(s) estar(em) sob suspeita ou haver denúncias de irregularidades, a ANVISA poderá exigir níveis mais rigorosos de inspeção.

Seção V
Acondicionamento e Armazenamento

Art. 21. As agulhas hipodérmicas e as agulhas gengivais devem ser acondicionadas em embalagens que permitam proteger o produto e manter sua integridade desde a fabricação até o seu uso.

Art. 22. As agulhas hipodérmicas estéreis de uso único devem ser armazenadas e transportadas em condições que preservem sua integridade, em especial e as protejam da exposição ao calor, à umidade e à luz.

CAPÍTULO III
DAS DISPOSIÇÕES FINAIS E TRANSITÓRIAS

Art. 23. Os produtos fabricados antes da vigência deste regulamento podem ser comercializados e utilizados até a sua data de validade.

Art. 23-A. (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

Art. 24. O descumprimento das disposições contidas nesta Resolução constitui infração sanitária, nos termos da Lei º 6.437, de 20 de agosto de 1977, sem prejuízo das responsabilidades civil, administrativa e penal cabíveis.

Art. 25. Esta Resolução entrará em vigor 360 (trezentos e sessenta) dias após a sua publicação. (VIDE PRORROGAÇÃO DA DATA DO INICIO DA VIGÊNCIA CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 7, DE 06-02-2012)

DIRCEU BRÁS APARECIDO BARBANO

ANEXO (VIDE ALTERAÇÃO DO ANEXO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 28, DE 14-05-2014)

1. REFERÊNCIAS

1.1 BRASIL. Lei Nº 8.078, de 11 de setembro de 1990. Código de Defesa do Consumidor. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 12 set. 1990. Suplemento.

1.2 BRASIL, Portaria Interministerial MS/MIDC Nº 692 de 8 de abril de 2009. Define a operacionalização das ações de cooperação técnica para a Garantia da Qualidade e Segurança de Dispositivos Médicos submetidos ao regime de controle sanitário, conforme o estabelecido no Termo de Cooperação Técnica entre o Ministério da Saúde (MS) e o Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior (MDIC).

1.3 BRASIL, Resolução ANVISA RDC Nº 56 de 06 de abril de 2001. Regulamento Técnico que estabelece os requisitos essenciais de segurança e eficácia aplicáveis aos produtos para saúde, referidos no anexo desta Resolução. Diário Oficial da União, Brasília, DF, Poder Executivo, de 10 de abril de 2001.

1.4 BRASIL, Resolução ANVISA RDC Nº 185 de 22 de outubro de 2001. Regulamento Técnico que trata do Registro, Alteração, Revalidação e Cancelamento do Registro de Produtos Médicos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA. Diário Oficial da União, Brasília, DF, Poder Executivo, de 06 de novembro de 2001.

1.5 BRASIL, Resolução ANVISA RDC nº 156, de 11 DE agosto de 2006. Dispõe sobre o registro, rotulagem e re-processamento de produtos médicos, e dá outras providências.

1.6 BRASIL, Resolução ANVISA RDC Nº 207 de 17 de novembro de 2006. Altera a Resolução ANVISA RDC 185, que trata do Registro, Alteração, Revalidação e Cancelamento do Registro de Produtos Médicos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA. Diário Oficial da União, Brasília, DF, Poder Executivo, de 06 de novembro de 2001.

1.7 BRASIL, Resolução ANVISA RDC nº 59 de 27 de junho de 2000. Regulamento Técnico que determina a todos fornecedores de produtos médicos, o cumprimento dos requisitos estabelecidos pelas "Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos". Diário Oficial da União, Brasília, DF Poder Executivo, de 29 de junho de 2000.  (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

1.8 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR nº 5426:1985, que aprova Planos de Amostragem e Procedimentos na Inspeção por Atributos, 1985.

1.9 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR nº 7864:2010, que aprova a Norma Brasileira para Agulha hipodérmica estéril e de uso único.

1.10 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR nº 9626:2003, que altera a Norma Brasileira para Tubo para agulha de aço inoxidável para fabricação de dispositivos médicos.

1.11 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR nº 594-2:198, que aprova a Norma Brasileira para Aços inoxidáveis - Montagem cônica com cnicidade de 6% (Luer) para seringas, agulhas e outros equipamentos médicos - Parte 2 – Montagem fixa. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

1.12 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR nº 5601:1981, que aprova a Norma Brasileira para Aços inoxidáveis - Classificação por composição química - Padronização.

1.13 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR n°. 594-1:2003, que aprova a Norma Brasileira para Montagem cônica com conicidade de 6% (Luer) para seringas, agulhas e outros equipamentos médicos. Parte 1: Requisitos gerais.

1.14 ISO 6009:1992 - Hypodermic Needles for Single Use - Colour for Identification. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

1.15 ISO 7885:2010 - Dentistry - Sterile injection needles for single use. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

1.16 (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

1.17 (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

1.18 (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

1.19 (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 344, DE 06-03-2020)

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