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Norma: RESOLUÇÃOÓrgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Número: 3 Data Emissão: 04-02-2011
Ementa: Estabelece os requisitos mínimos de identidade e qualidade para seringas hipodérmicas estéreis de uso único.
Fonte de Publicação: Diário Oficial da União; Poder Executivo, Brasília, DF, 7 fev. 2011. Seção I, p.67-68
Situação: REVOGADA
Vide: Situaçao/Correlatas (clique aqui para ocultar)

REVOGADA pela Resolução ANVISA nº 541, de 30-08-2021 - Estabelece os requisitos mínimos de identidade e qualidade para seringas hipodérmicas estéreis de uso único.
ALTERADA pela Resolução ANVISA nº 341, de 06-03-2020 - Altera a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 3, de 4 de fevereiro de 2011.
RESTABELECIDA E ALTERADA pela Resolução ANVISA nº 27, de 14-05-2014 - Restabelece os efeitos da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 03, de 04 de fevereiro de 2011, e altera o seu Anexo.
REVOGADA pela Resolução ANVISA nº 24, de 05-05-2014 - Dispõe sobre os requisitos mínimos de identidade e qualidade para seringas hipodérmicas estéreis de uso único.
PRORROGADA A DATA DO INICIO DA VIGÊNCIA E ALTERADA pela Resolução ANVISA nº 8, de 06-02-2012 - Prorroga o início de vigência da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 3, de 04 de fevereiro de 2011, que estabelece os requisitos mínimos de identidade e qualidade para seringas hipodérmicas estéreis de uso único, bem como confere nova redação ao § 2º do seu art. 6º.
CORRELATA: Portaria CVS-SP nº 21, de 10-09-2008 - Aprovar a Norma Técnica sobre Gerenciamento de Resíduos Perigosos de Medicamentos em Serviços de Saúde. 
CORRELATA: Resolução ANVISA nº 207, de 17-11-2006 - Altera dispositivos da Resolução - RDC nº 185, de 22 de outubro de 2001.
CORRELATA: Resolução CFM nº 1.802, de 04-10-2006 - Dispõe sobre a prática do ato anestésico. 
CORRELATA: Resolução ANVISA nº 2.605, de 11-08-2006 - Estabelece a lista de produtos médicos enquadrados como de uso único proibidos de ser reprocessados. 
CORRELATA: Resolução ANVISA nº 156, de 11-08-2006 - Dispõe sobre o registro, rotulagem e reprocessamento de produtos médicos, e dá outras providências.
CORRELATA: Resolução ANVISA nº 185, de 22-10-2001 - Aprovar o Regulamento Técnico que consta no anexo desta Resolução, que trata do registro, alteração, revalidação e cancelamento do registro de produtos médicos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA.
CORRELATA: Resolução ANVISA nº 56, de 06-04-2001- Os produtos para saúde devem atender aos requisitos essenciais de segurança e eficácia aplicáveis a estes produtos, referidos no Regulamento Técnico anexo a esta Resolução.
CORRELATA: Resolução ANVISA nº 59, de 27-06-2000 - Determina a todos fornecedores de produtos médicos, o cumprimento dos requisitos estabelecidos pelas "Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos", conforme Anexo I desta Resolução.
CORRELATA: Lei Federal nº 6.437, de 20-08-1977- Configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências.

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AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
DIRETORIA COLEGIADA

RESOLUÇÃO ANVISA/DC Nº 3, DE 4 DE FEVEREIRO DE 2011
Diário Oficial da União; Poder Executivo, Brasília, DF, 7 fev. 2011. Seção I, p.67-68
PRORROGADA A DATA DO INICIO DA VIGÊNCIA E ALTERADA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 8, DE 06-02-2012
REVOGADA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 24, DE 05-05-2014

RESTABELECIDA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 27, DE 14-05-2014
ALTERADA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020
REVOGADA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 541, DE 30-08-2021

Estabelece os requisitos mínimos de identidade e qualidade para seringas hipodérmicas estéreis de uso único.

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento aprovado pelo Decreto Nº 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos §§ 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria Nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, em reunião realizada 11 de janeiro de 2011, adota a seguinte Resolução da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente Substituto, determino a sua publicação:

Art. 1° Fica aprovado o Regulamento Técnico que estabelece os requisitos mínimos de identidade e qualidade para seringas hipodérmicas estéreis de uso único.

CAPÍTULO I
DAS DISPOSIÇÕES INICIAIS

Seção I
Objetivo e Abrangência

Art. 2° Este Regulamento Técnico estabelece os requisitos mínimos de identidade e qualidade para seringas hipodérmicas estéreis de uso único feitas de material plástico e destinadas à aspiração de fluidos ou à injeção de fluidos, realizadas por meio manual ou em bomba de seringa.

§ 1º (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

I - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

II - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

III - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

IV - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

V - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VI - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

Seção II
Definições

Art. 3° Para efeito deste Regulamento Técnico são adotadas as seguintes definições:

I - CAPACIDADE NOMINAL - capacidade da seringa declarada pelo fabricante.

II - CAPACIDADE MÁXIMA DE USO - capacidade da seringa quando o pistão é levado à posição mais distal da seringa.

III - CAPA DE AGULHA - capa protetora da extremidade destinada a manter a esterilidade da cânula da agulha e proteger fisicamente a cânula e a base da agulha, quando presente.

IV - PROTETOR DE AGULHA - capa destinada a proporcionar proteção física à cânula da agulha.

V - CAPAS PROTETORAS DAS EXTREMIDADES: capas destinadas a envolver a proporção projetada da haste e a base do êmbolo em uma extremidade e o bico e ou agulha na outra extremidade.

VI - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VII - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

Seção III
Classificações

Art. 4° As seringas hipodérmicas estéreis de uso único são classificadas em:

I - Para uso manual;

II - Para uso em bomba de seringa; e

III - Para insulina, seguida pelos tipos:

a) Tipo 1: Seringa com montagem cônica com conicidade de 6% (Luer), sem agulha e embalada unitariamente.

b) Tipo 2: Seringa com montagem cônica com conicidade de 6% (Luer), sem agulha e com protetor e capa.

c) Tipo 3: Seringa com montagem cônica com conicidade de 6% (Luer), com uma agulha desconectável e embalada unitariamente.

d) Tipo 4: Seringa com montagem cônica com conicidade de 6% (Luer), com uma agulha desconectável e montada com protetor e capa.

e) Tipo 5: Seringa com conector diferente da montagem cônica com conicidade de 6% (Luer), com uma agulha que não pode ser desconectada e embalada unitariamente.

f) Tipo 6: Seringa com conector diferente da montagem cônica com conicidade de 6% (Luer), com uma agulha que não pode ser desconectada e embalada com capa protetora.

g) Tipo 7: Seringa com agulha fixa e embalada unitariamente.

h) Tipo 8: Seringa com agulha fixa e embalada com capa protetora.

Seção IV
Designações

Art. 5° O fabricante e o importador deverão utilizar as seguintes designações: (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

I - Seringa hipodérmica estéril de uso único para uso manual com agulha;

II - Seringa hipodérmica estéril de uso único para uso manual sem agulha;

III - Seringa hipodérmica estéril de uso único para uso em bomba de seringa;

IV - Seringa estéril de uso único para insulina com agulha;

V - Seringa estéril de uso único para insulina sem agulha;

VI - Seringa estéril de uso único para insulina com agulha fixa.

Seção V
Certificação de Conformidade

Art. 6° Além dos requisitos previstos nesta Resolução, as seringas hipodérmicas estéreis de uso único devem atender também aos requisitos de certificação de conformidade no âmbito do Sistema Brasileiro de Avaliação da Conformidade (SBAC).

§ 1º Os fabricantes nacionais e os importadores podem optar pela certificação mediante avaliação do sistema e ensaios no produto ou pela certificação mediante avaliação lote a lote.

§ 2º As empresas devem apresentar, no momento da solicitação do registro e da revalidação, cópia válida do atestado de conformidade ou de liberação do lote, para cada modelo e tamanho de seringa, conforme o modelo adotado. (VIDE ALTERAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 8, DE 06-02-2012)  -  (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

CAPÍTULO II
DO REGULAMENTO TÉCNICO

Seção I
Princípios Gerais

Art. 7° Os fabricantes de seringas hipodérmicas estéreis de uso único devem ter implantadas as Boas Práticas de Fabricação (BPF).

Art. 8° Os materiais usados na fabricação de seringas hipodérmicas estéreis de uso único devem ser compatíveis com os fluidos injetáveis e não devem alterar suas propriedades físicas e químicas.

Art. 9º As seringas estéreis de uso único devem estar isentas de contaminantes que possam causar risco à saúde humana.

Art. 10 Os fabricantes de seringas estéreis de uso único devem demonstrar que existe compatibilidade com as agulhas hipodérmicas quando do registro e alterações de projeto do produto.

Art. 11 Os fabricantes de seringas estéreis de uso único para uso em bomba de seringa devem demonstrar que existe compatibilidade com a bomba.

Art. 12 As seringas hipodérmicas estéreis de uso único devem ser lubrificadas e graduadas.

Art. 13 Quando o produto for composto do conjunto seringa e agulha, está última também deve cumprir os requisitos de qualidade e de certificação estabelecidos em regulamento específico.

Art. 14 As seringas hipodérmicas estéreis de uso único devem atender aos requisitos mínimos, conforme ensaios, procedimentos e metodologias descritos nas referências normativas nacionais e internacionais aplicáveis às seringas hipodérmicas estéreis de uso único, conforme anexo.

Seção II
Requisitos Mínimos

Art. 15. São requisitos mínimos de identidade e qualidade para seringas hipodérmicas estéreis de uso único: (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

I - As seringas não devem conter partículas e matérias estranhas por meio de verificação visual normal; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

II - O valor de pH de um extrato preparado deve estar dentro de uma unidade de pH, quando comparado com fluido controle; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

III - O extrato não deve conter mais do que 5 mg/L (miligramas por litro) do somatório dos conteúdos de chumbo, estanho, zinco e ferro; e ter menos do que 1mg/L (miligramas por litro) de cádmio; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

IV - As seringas não devem conter gotas de lubrificante na superfície interna e externa da seringa por meio de inspeção visual normal; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

V - A quantidade de lubrificante utilizado não deve exceder 0,25 mg/cm2 (não aplicável para seringas para insulina); (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VI - O lubrificante usado deve atender aos requisitos da farmacopéia; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VII - A capacidade nominal, a capacidade graduada, o volume residual, as dimensões da escala e a força para o ensaio de vazamento devem atender aos requisitos mínimos, conforme ensaios, procedimentos e metodologias descritos nas referências normativas nacionais e internacionais aplicáveis às seringas hipodérmicas estéreis de uso único, conforme anexo. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VIII - Quando apresentar mais de uma escala, a seringa deve expressar graduações idênticas e uniformes, devendo a unidade de volume estar marcada no cilindro; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

IX - O cilindro deve ter dimensão pelo menos 10% (dez por cento) maior que a capacidade nominal declarada; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

X - O cilindro deve apresentar flange com tamanho e resistência compatíveis com a finalidade de uso. O flange deve restringir a rotação do cilindro em até uma volta de 180º (cento e oitenta graus); (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

XI - O desenho da haste e da base da haste da seringa deve assegurar que o pistão não se desconecte;

XII - O comprimento da haste, a partir do flange do cilindro, deve atender aos requisitos especificados em regulamento de avaliação da conformidade, de acordo com a capacidade nominal;

XIII - O êmbolo não deve se mover quando a seringa é preenchida com água e sustentada verticalmente, com o bico para cima e para baixo;

XIV - Deve haver uma linha de referência visível e definida, de acordo com as condições especificadas em regulamento de avaliação da conformidade.

XV - Não deve haver vazamento de ar e líquido através do pistão;

XVI - O espaço morto da seringa para insulina deve atender aos limites máximos especificados pelo tipo de seringa;

Art. 15-A (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

I - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

II - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

III - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

IV - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

V - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VI - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VII - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VIII - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

IX - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

X - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

XI - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

XII - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

Art. 16. Além dos requisitos mínimos previstos no artigo anterior, as seringas para uso em bomba de seringa também devem observar: (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

I - Os requisitos especificados em regulamento de avaliação da conformidade para vazão estável, relação de vazão real/determinada e variação máxima de vazão; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

II - A conformidade da seringa de acordo com o volume máximo de deslocamento de fluido; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

III - O mínimo da variação da força necessária para mover o pistão; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

IV - O projeto de montagem do pistão/haste deve dificultar a retirada completa da haste do cilindro; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

V - As dimensões mínimas das seringas para montagem em bombas, conforme a capacidade nominal especificada em regulamento de avaliação da conformidade; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VI - O encaixe cônico do bico das seringas tipos 1, 2, 3, 4 deve atender às especificações previstas em regulamento de avaliação da conformidade; (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VII - O bico da seringa deve estar no centro, em posição coaxial em relação ao cilindro. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

VIII - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

IX - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

X - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

XI - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

XII - (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

Art. 16-A (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

Seção III
Embalagem e Rotulagem

Art. 17 As seringas hipodérmicas estéreis de uso único para uso manual ou em bomba de seringa devem ser acondicionadas em embalagens unitárias.

Parágrafo único. É admissível a apresentação de seringas hipodérmicas em forma de conjunto de dispositivos médicos quando este for destinado a um único procedimento.

Art. 18 As embalagens unitárias devem garantir a integridade das seringas hipodérmicas estéreis de uso único para uso manual ou em bomba de seringa, em especial quanto à manutenção da esterilidade do conteúdo.

Art. 19 As embalagens unitárias das seringas hipodérmicas estéreis de uso único para uso manual ou em bomba de seringa devem apresentar evidências claras de que foram abertas, não permitindo o selamento posterior à abertura. .

Art. 20 Os dizeres de rotulagem das seringas hipodérmicas estéreis de uso único para uso manual ou em bomba de seringa devem atender às exigências das referências normativas nacionais e internacionais correspondentes conforme anexo e à legislação sanitária aplicável para os dispositivos médicos.

Seção IV
Amostragem

Art. 21 Os Planos de Amostragem, os Níveis de Inspeção e os Níveis de Qualidade Aceitáveis aplicáveis às seringas hipodérmicas estéreis de uso único devem ser aqueles especificados em regulamento de avaliação da conformidade.

Parágrafo único. No caso de o(s) lote(s) estar(em) sob suspeita ou haver denúncias de irregularidades, a ANVISA poderá exigir níveis mais rigorosos de inspeção.

Seção V
Acondicionamento e Armazenamento

Art. 22 As seringas hipodérmicas estéreis de uso único para uso manual ou em bomba de seringa devem ser acondicionadas em embalagens que permitam proteger o produto e manter sua integridade desde a fabricação até o seu uso.

Art. 23 As seringas hipodérmicas estéreis de uso único para uso manual ou em bomba de seringa devem ser armazenadas e transportadas em condições que preservem sua integridade e as protejam da exposição ao calor, à umidade e à luz.

CAPÍTULO III
DAS DISPOSIÇÕES FINAIS E TRANSITÓRIAS

Art. 24. Os produtos fabricados antes da vigência deste regulamento podem ser comercializados e utilizados até a sua data de validade.

Art. 24-A (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

Art. 25. O descumprimento das disposições contidas nesta Resolução constitui infração sanitária, nos termos da Lei º 6.437, de 20 de agosto de 1977, sem prejuízo das responsabilidades civil, administrativa e penal cabíveis.

Art. 26. Esta Resolução entrará em vigor 360 (trezentos e sessenta) dias após a sua publicação. (PRORROGADA A DATA DO INICIO DA VIGÊNCIA PELA RESOLUÇÃO ANVISA Nº 8, DE 06-02-2012)

DIRCEU BRÁS APARECIDO BARBANO

ANEXO  (VIDE ALTERAÇÃO DO ANEXO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA  27, de 14-05-2014)

1. REFERÊNCIAS

1.1 BRASIL. Lei Nº 8.078, de 11 de setembro de 1990. Código de Defesa do Consumidor. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 12 set. 1990. Suplemento.

1.2 BRASIL, Portaria Interministerial MS/MIDC Nº 692 de 8 de abril de 2009. Define a operacionalização das ações de cooperação técnica para a Garantia da Qualidade e Segurança de Dispositivos Médicos submetidos ao regime de controle sanitário, conforme o estabelecido no Termo de Cooperação Técnica entre o Ministério da Saúde (MS) e o Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior (MDIC).

1.3 BRASIL, Resolução ANVISA RDC Nº 56 de 06 de abril de 2001. Regulamento Técnico que estabelece os requisitos essenciais de segurança e eficácia aplicáveis aos produtos para saúde, referidos no anexo desta Resolução. Diário Oficial da União, Brasília, DF, Poder Executivo, de 10 de abril de 2001.

1.4 BRASIL, Resolução ANVISA RDC Nº 185 de 22 de outubro de 2001. Regulamento Técnico que trata do Registro, Alteração, Revalidação e Cancelamento do Registro de Produtos Médicos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA. Diário Oficial da União, Brasília, DF, Poder Executivo, de 06 de novembro de 2001.

1.5 BRASIL, Resolução ANVISA RDC nº 156, de 11 de  agosto de 2006. Dispõe sobre o registro, rotulagem e re-processamento de produtos médicos, e dá outras providências.

1.6 BRASIL, Resolução ANVISA RDC Nº 207 de 17 de novembro de 2006. Altera a Resolução ANVISA RDC 185, que trata do Registro, Alteração, Revalidação e Cancelamento do Registro de Produtos Médicos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA. Diário Oficial da União, Brasília, DF, Poder Executivo, de 06 de novembro de 2001.

1.7 BRASIL, Resolução ANVISA RDC nº 59 de 27 de junho de 2000. Regulamento Técnico que determina a todos fornecedores de produtos médicos, o cumprimento dos requisitos estabelecidos pelas "Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos". Diário Oficial da União, Brasília, DF Poder Executivo, de 29 de junho de 2000. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

1.8 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR nº 5426:1985, que aprova Planos de Amostragem e Procedimentos na Inspeção por Atributos, 1985.

1.9 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR ISO nº 7886-1:2003, que aprova a Norma Brasileira para Seringa hipodérmica estéril para uso único - Parte 1: Seringa para uso manual. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

1.10 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR ISO nº 7886-2:2003, que aprova a Norma Brasileira para Seringa hipodérmica estéril para uso único - Parte 2: Seringa para uso em bomba de seringa. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

1.11 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR ISO nº ISO 594-1:2003- Montagem cônica com conicidade de 6% (Luer) para seringas, agulhas e outros equipamentos médicos - Parte 1 - Requisitos gerais. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

1.12 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR ISO nº ISO 594-2:2003 - Montagem cônica com conicidade de 6% (Luer) para seringas, agulhas e outros equipamentos médicos - Parte 2 - Montagem fixa. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

1.13 BRASIL, Associação Brasileira de Normas Técnicas - ABNT, NBR ISO Nº 8537:2006 - Seringas estéreis de uso único, com ou sem agulhas, para insulina. (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

1.14 INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STARDARDIZATION - ISO, ISO 8537:2007- Sterile single-use syringes, with or without needle, for insulin.  (VIDE NOVA REDAÇÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

1.15 (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

1.16 (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

1.17 (VIDE INCLUSÃO CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 341, DE 06-03-2020)

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