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Norma: DELIBERAÇÃOÓrgão: Comissão Intergestores Bipartite/Coordenadoria de Planejamento de Saúde/Secretaria de Estado da Saúde
Número: 75 Data Emissão: 15-09-2020
Ementa: A Comissão Intergestores Bipartite do Estado de São Paulo – CIB/SP aprovou em sua 303ª reunião ordinária a Nota Técnica CIB: Orientações para os serviços de saúde em consonância com o Guia de Vigilância Epidemiológica, do Ministério da Saúde, para as Síndromes Respiratórias Agudas.
Fonte de Publicação: Diário Oficial do Estado; Poder Executivo, São Paulo, SP, 16 set. 2020. Seção I, p.22-23
Vide: Situaçao/Correlatas (clique aqui para exibir)

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COORDENADORIA DE PLANEJAMENTO DE SAÚDE
COMISSÃO INTERGESTORES BIPARTITE

DELIBERAÇÃO CIB/CPS Nº 75, DE 15 DE SETEMBRO DE 2020
Diário Oficial do Estado; Poder Executivo, São Paulo, SP, 16 set. 2020. Seção I, p.22-23

Considerando o cenário epidemiológico da Covid -19 no Estado de São Paulo;

Considerando que a ampliação da realização de testes diagnósticos e oportuna identificação de casos é instrumento vital para conhecimento da trajetória da doença nos municípios do Estado do São Paulo;

Considerando a necessidade de evitar a propagação viral e visando a mitigação da pandemia;

Considerando a necessidade de atualização das orientações para os serviços de saúde definidas na Deliberação CIB 55 de julho de 2020, que reúne densamente informações técnicas acerca do diagnóstico e testagem, possibilitando a detecção precoce de casos e o cuidado ambulatorial, evitando o agravamento do quadro clínico dos pacientes e, possíveis internações hospitalares;

Considerando que é de fundamental importância a garantia da manutenção do sistema de vigilância em saúde no Estado de São Paulo, com ênfase na vigilância da Covid -19 devido ao atual cenário pandêmico;

Considerando a recente revisão realizada pelo Ministério da Saúde do Guia de Vigilância Epidemiológica – Emergência de saúde pública de importância nacional pelo Coronavírus 2019;

Considerando que o rastreamento e monitoramento de casos e contatos é um dos fatores mais relevantes para enfrentamento e conhecimento desta pandemia;

A Comissão Intergestores Bipartite do Estado de São Paulo – CIB/SP aprovou em sua 303ª reunião ordinária a Nota Técnica CIB: Orientações para os serviços de saúde em consonância com o Guia de Vigilância Epidemiológica, do Ministério da Saúde, para as Síndromes Respiratórias Agudas, conforme Anexo I e Anexo II.

ANEXO I

NOTA TECNICA CIB
Orientações para os serviços de saúde em consonância com o Guia de Vigilância Epidemiológica do Ministério da Saude, para as Síndromes Respiratórias Agudas – Covid -19.

INTRODUÇÃO
A Deliberação CIB 75 atualiza a Deliberação CIB 55, de julho/2020 com as orientações para os serviços de saúde garantindo assim a manutenção do sistema de vigilância no Estado de São Paulo, com ênfase na vigilância da Covid -19 devido ao atual cenário pandêmico, considerando as orientações constantes do Guia de Vigilância Epidemiológica do Ministério da Saúde, publicado em 05-08-2020. A Nota Técnica amplia e atualiza as questões, abordando: definição e confirmação de caso, isolamento, interpretação e condutas frente aos resultados dos diferentes testes disponíveis, notificação, rastreamento e monitoramento dos contatos dos casos.

I. DEFINIÇÃO DE CASOS SUSPEITOS

Definição 1: Síndrome Gripal (SG)

Indivíduo com quadro respiratório agudo, caracterizado por pelo menos 2 dos seguintes sinais e sintomas: febre (mesmo que referida), calafrios, dor de garganta, dor de  cabeça, tosse, coriza, distúrbios olfativos ou distúrbios gustativos.

Observações:

a. Em crianças: além dos itens anteriores, considera-se também obstrução nasal, na ausência de outro diagnóstico específico;

b. Em idosos: deve-se considerar também os critérios específicos de agravamento como sincope, confusão mental, sonolência excessiva, irritabilidade e inapetência;

Na suspeita de Covid 19, a febre pode estar ausente e sintomas gastrointestinais (diarreia) podem estar presentes.

Definição 2: Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG)

Indivíduo com Síndrome Gripal que apresente: dispneia/desconforto respiratório OU pressão ou dor persistente no tórax OU saturação de O2 menor que 95% em ar ambiente OU coloração azulada (cianose) dos lábios ou rosto.

Observação:

Em crianças: além dos itens anteriores, observar os batimentos de asa de nariz, cianose, tiragem intercostal, desidratação e inapetência;

II. CRITÉRIOS DE CONFIRMAÇÃO DE CASO

a. Critério Clínico

Caso de SG ou SRAG (dois sinais clássicos) associado a anosmia (disfunção olfativa) OU ageusia (disfunção gustatória) aguda sem outra causa pregressa, e que não foi possível classificar por outro critério de confirmação.

b. Critério Clínico-epidemiológico

Caso de SG ou SRAG com histórico de contato próximo ou domiciliar com caso confirmado para Covid -19, nos 14 dias anteriores ao aparecimento dos sinais e sintomas.

c. Critério Clínico – Imagem

Caso de SG ou SRAG ou óbito por SRAG que não foi possível confirmar por critério laboratorial e que apresente pelo menos uma das seguintes alterações tomográficas:

- Opacidade em vidro fosco periférico, bilateral, com ou sem consolidação ou linhas intralobulares visíveis (“pavimentação”), OU

- Opacidade em vidro fosco multifocal de morfologia arredondada com ou sem consolidação ou linhas intralobulares visíveis (“pavimentação”), OU

- Sinal de Halo reverso ou outros achados de pneumonia em organização (observados posteriormente na doença).

d. Critério Laboratorial

- Caso de SG ou SRAG com teste de:

o Biologia Molecular: resultado detectável para SARS-CoV -2 realizado pelo método RT-PCR em tempo real;

o Imunológico: resultado reagente para IgM, IgA e/ou IgG realizados pelos métodos:

- Ensaio Imunoenzimático (Enzyme-linked Immunosorbent Assay – Elisa);

- Imunocromatografia (Teste Rápido) para detecção de  anticorpos;

- Imunoensaio por Eletroquimioluminescência (ECLIA); o Pesquisa de Antígeno: resultado reagente para SARS- -CoV-2 pelo método de Imunocromatografia para detecção de antígeno.

- Considerar o resultado IgG reagente como critério laboratorial confirmatório somente em indivíduos sem diagnóstico laboratorial anterior para Covid-19;

- Os ensaios Imunoenzimático (Enzyme-linked Immunosorbent Assay – Elisa), Imunoensaio por Eletroquimioluminescência (ECLIA) e Pesquisa de Antígeno não são realizados neste momento na rede laboratorial estadual;

- RT-PCR

Realizar o RT-PCR para todos os indivíduos sintomáticos, preferencialmente do 3º ao 7º dia do início dos sintomas.

- Testes Sorológicos (Teste Rápido – TR)

Recomenda-se a realização de teste rápido (TR) para os indivíduos sintomáticos que procurarem assistência, após o 7º dia do início dos sintomas, preferencialmente a partir do 14º dia do início dos sintomas.

- Em caso de Indivíduo assintomático com resultado de exame:

o Biologia molecular: resultado detectável para SARS-CoV-2 realizado pelo método RT-q PCR em tempo real.

o Pesquisa de Antígeno: resultado reagente para SARS-CoV-2 pelo método Imunocromatografia para detecção de antígeno.

Observação:

Recomenda-se a realização de testes imunológicos de Imunocromatografia (Teste Rápido) em indivíduos assintomáticos somente em inquéritos epidemiológicos. A testagem em indivíduos assintomáticos tem o objetivo de compor estratégia ampla de resposta à pandemia identificando a extensão da transmissão da doença em determinadas populações ou grupos populacionais, por meio da identificação de resposta imunológica. Podem ser priorizados, para a realização de inquéritos epidemiológicos, trabalhadores da saúde, trabalhadores da segurança, a população privada de liberdade (PPL), as Instituições de Longa Permanência para Idosos (ILPI), entre outras.

III. INDIVÍDUOS ASSINTOMÁTICOS

Neste momento, não há recomendação para realização de exames laboratoriais nos indivíduos assintomáticos. O Teste Rápido será somente realizado nos inquéritos de soro-prevalência.

IV. DEFINIÇÃO DE CASO DE SG OU SRAG NÃO ESPECIFICADA

Caso de SG ou SRAG para o qual não houve identificação de nenhum outro agente etiológico OU que, não foi possível coletar/processar amostra clínica para diagnóstico laboratorial, OU que, não foi possível confirmar por critério clínico-epidemiológico, clínico-imagem ou clínico.

V. DESCARTE DE CASO DE SG PARA Covid -19

Será descartado o caso que não atende à definição ou aquele para o qual houve identificação de outro agente etiológico confirmado por método laboratorial específico, excluindo-se a possibilidade de co-infecção, ou confirmação por causa não infecciosa, atestada pelo médico responsável. Ressalta-se que um exame negativo isoladamente não é suficiente para descartar um caso para Covid -19.

VI. ORIENTAÇÕES PARA ISOLAMENTO

- Para indivíduos com Síndrome Gripal (SG) com confirmação por qualquer um dos critérios (clínico, clínico-epidemiológico, clínico-imagem ou clínico-laboratorial) para Covid -19, recomenda-se o isolamento, suspendendo-o após 10 dias do início dos sintomas, desde que passe 24 horas sem febre sem uso de medicamentos antitérmicos e sem sintomas respiratórios.

- Para indivíduos com quadro de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) com confirmação por qualquer um dos critérios (clínico, clínico-epidemiológico, clínico-imagem ou clínico-laboratorial) para Covid -19, recomenda-se o isolamento, suspendendo-o após 20 dias do início dos sintomas OU após 10 dias com resultado RT-PCR negativo, desde que passe 24 horas sem sintomas e sem uso de medicamento antitérmico e remissão dos sintomas respiratórios, mediante avaliação médica.

- Para indivíduos hospitalizados com quadro de SRAG para os quais não foi possível a confirmação pelos critérios clínico, clínico epidemiológico ou clínico imagem, caso um primeiro teste RT-qPCR venha com resultado negativo, um segundo teste na mesma metodologia, preferencialmente com material de via aérea baixa, poderá ser realizado 48 horas após o primeiro. Sendo os 2 negativos, o paciente poderá ser retirado da precaução para Covid -19 (atentar para diagnóstico de outros vírus respiratórios, como influenza). Ao receber alta hospitalar antes do período de 20 dias, o paciente deve cumprir o restante do período em isolamento OU após 10 dias com dois resultados de RT-qPCR negativo, desde que passe 24 horas de resolução de febre sem uso de medicamentos antitérmicos e remissão dos sintomas respiratórios, mediante avaliação médica.

- Para indivíduos assintomáticos, com resultado positivo para PCR, deve-se manter o isolamento por 10 dias a partir da data da coleta.

- Para indivíduos assintomáticos com teste sorológico positivo, recomenda-se que sejam orientados a procurar atendimento em serviço de saúde para avaliação clínica e/ou investigação epidemiológica. Se necessário, recomenda-se isolamento por 03 dias a partir da data da coleta. Os resultados dos testes isolados não confirmam nem excluem completamente o diagnóstico de Covid -19.

VII. NOTIFICAÇÃO

Todos os casos devem ser notificados no prazo de 24 horas a partir da suspeita.

Casos suspeitos ou confirmados de Síndrome Gripal: devem ser notificados no E-SUS Notifica, inclusive os casos dos surtos (https://notifica.saude.gov.br).

Surtos: deverão ser notificados no SINAN-Net Módulo Surto.

Casos de SRAG hospitalizados e óbitos devem ser notificados no SIVEP-Gripe https://sivepgripe.saude.gov.br/sivepgripe/.

Indivíduos assintomáticos que eventualmente venham a ser testados com teste imunológico IgM e IgG reagente ou apenas IgG reagente considerar como caso confirmado e notificar. Se for apenas IgM reagente e IgG não reagente, deve-se refazer o teste após 7 dias, se for IGG reagente considerar como caso confirmado e notificar no E-SUS Notifica, com exceção daqueles que resultem de inquéritos epidemiológicos.

Os resultados de testes diagnósticos para SARS CoV 2 realizados por laboratórios públicos e privados devem ser notificados no RNDS, de acordo com a Portaria 1.792, de 17-07-2020.

Nas situações em que, laboratórios forem contratados para testagem de empresas privadas, a NOTIFICAÇÃO deverá ser feita em modelo estabelecido na Resolução SS 85, de 10-06-2020 em seu anexo e deverá ser enviado ao e-mail notifica@ saude.sp.gov.br.

VIII. INVESTIGAÇÃO DE SURTOS DE SG

Para investigação de surtos em comunidades fechadas ou semi - fechadas utilizar os testes moleculares por RT-PCR em tempo real em até 25 amostras/surto, conforme protocolo laboratorial para coleta, acondicionamento e transporte de amostras biológicas para investigação de SRAG e SG por SARS-CoV-2 do Instituto Adolfo Lutz disponível no endereço eletrônico: http://www.ial.sp.gov.br/resources/insituto-adolfo-lutz/publicacoes/coronavirus/protocolo_laboratorial_para_coleta_sg_covid_03072020.pdf

Em situações específicas deverá haver articulação entre município/GVE/IAL, para a possibilidade de ampliação do número de amostras.

O monitoramento dos casos suspeitos de Covid -19, em instituições fechadas ou semi-fechadas, poderá ser viabilizado pela realização de testes rápidos em indivíduos que tiveram sintomas respiratórios, mas que não foram testados com RT-PCR em período oportuno (entre o 3° e 7° dia do início dos sintomas). A testagem para toda a instituição poderá ser avaliada como proposta de inquérito soro-epidemiológico.

IX. ENCERRAMENTO DE CASOS

Todos os casos em aberto deverão ser encerrados, de acordo com os critérios apresentados abaixo:

Classificação final, assinalar como:
o Confirmado Laboratorial;
o Confirmado Clínico-Epidemiológico
o Descartado;
o Síndrome Gripal não Especificada;
o Confirmado-Clínico Imagem;
o Confirmado por critério Clínico.

X. INVESTIGAÇÃO DE CASOS, RASTREAMENTO E MONITORAMENTO DE CONTATOS DE Covid -19.

Todos os indivíduos com sintomas compatíveis com Covid-19 devem ser orientados a procurar um serviço de saúde para atendimento, utilizando máscara, praticando etiqueta respiratória, mantendo distanciamento social e seguindo as orientações de isolamento.

O rastreamento e o monitoramento dos contatos de casos confirmados de Covid -19 é uma medida estratégica na redução da transmissão desta doença. Adicionalmente ao que está proposto no Guia de Vigilância Epidemiológica do MS, deve-se estender este rastreamento e monitoramento para os casos suspeitos (portadores de SR ou de SRAG) ainda em processo de confirmação diagnóstica ou sem acesso a exames confirmatórios.

Considera-se como contato qualquer pessoa que esteve em contato próximo a um caso confirmado de Covid -19 durante o seu período de transmissibilidade, ou seja, entre 02 dias antes e 10 dias após a data de início dos sinais e/ou sintomas do caso confirmado, devendo-se considerar os ambientes domiciliares e laborais.

Todos os contatos devem ser isolados e monitorados diariamente por 14 dias após a data do último contato com o caso suspeito ou confirmado de Covid -19, verificando-se o eventual aparecimento de sintomas e sinais compatíveis com Covid -19. Na presença de sinais ou sintomas positivos, estes contatos devem ser encaminhados imediatamente para avaliação clínica em um serviço de saúde.

Atualmente não é preconizada a testagem de indivíduos assintomáticos, portanto, devem ser priorizados contatos que apresentarem sinais e sintomas e se, após avaliação médica, forem classificados como casos suspeitos estes devem ser testados.

No Anexo 2 estão apresentadas as condutas de isolamento, de rastreabilidade e de monitoramento de contatos, para todas as situações clínicas previstas (SG, SRAG, oligossintomáticos e assintomáticos), de acordo com os resultados laboratoriais (teste molecular, teste antígeno, teste imunológico) e para situações em que não foi possível realizar a testagem.

XI. ORIENTAÇÕES PARA COLETA DE AMOSTRAS RESPIRATÓRIAS PARA TESTE MOLECULAR NOS SERVIÇOS DE SAÚDE E O PÚBLICO ALVO

A Organização Mundial de Saúde – OMS recomenda que o diagnóstico laboratorial seja realizado utilizando o teste molecular – RT-PCR. Este continua sendo o teste laboratorial de escolha para o diagnóstico da Covid -19.

O Protocolo Laboratorial para coleta, acondicionamento e transporte de amostras biológicas para investigação de SRAG e SG por SARS-CoV-2 do Instituto Adolfo Lutz encontra-se disponibilizado no link: http://www.ial.sp.gov.br/resources/insituto-adolfo-lutz/publicacoes/coronavirus/protocolo_laboratorial_para_coleta_sg_covid_03072020.pdf

XII. ORIENTAÇÕES COM RELAÇÃO AO ÓBITO

Todo o óbito suspeito ou confirmado de Covid -19 deverá ser notificado no SIVEP-Gripe (https://sivepgripe.saude.gov.br/sivepgripe/). O registro do óbito também deve ocorrer, obrigatoriamente, no Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM), pelo município de ocorrência em 24 horas, e transferido imediatamente ao nível estadual. A Declaração de Óbito deverá ser preenchida com todas as causas/quadro sindrômico que levaram à morte, bem como a devida lacuna do tempo.

Será considerado óbito por Covid -19 todos que se enquadrarem nos critérios de confirmação acima descritos.

Na iminência da suspeita de Covid -19 deverá se proceder à coleta de exame de Biologia Molecular, realizado pelo método RT-PCR em tempo real, pós mortem.

Atualmente no Estado de São Paulo não está recomendada a realização de necropsias em óbitos suspeitos e confirmados de Covid-19. (Resolução SS-32, de 20-03-2020 que dispõe sobre as diretrizes para manejo e seguimento dos casos de óbito no contexto da pandemia Covid -19 no Estado de São Paulo).

Quando a morte ocorreu e não foi possível realização de diagnóstico em vida para confirmação de Covid -19, deverá ser aplicado questionário de Autopsia Verbal junto ao familiar e/ou responsável, em função da suspensão de procedimento de necropsias tradicionais.

A Declaração de Óbito deverá ser preenchida com todas as informações do quadro sindrômico levantadas na anamnese e/ou na Autopsia Verbal, somado da menção de “Covid -19” ou “Suspeito de Covid -19”.

De acordo com as novas orientações de isolamento, todo o corpo com diagnóstico confirmado ou suspeito deverá seguir o protocolo de manejo de corpo para Covid -19 (acondicionamento em saco impermeável e urna lacrada).

Quando o óbito se der por Covid -19, mas o paciente encontrava-se fora do isolamento, o manejo do corpo deverá seguir o procedimento de morte sem risco biológico (não é necessário o acondicionamento em saco impermeável e urna lacrada).

Todos os óbitos declarados “Suspeitos de Covid -19” e que foram descartados pelo critério anterior as novas definições, recomenda-se realizar investigação epidemiológica (hospitalar e domiciliar), a fim de reclassificar o encerramento do caso.

Posteriormente deverá realizar as alterações no Sistema de Informação sobre Mortalidade – SIM, informando a data e fonte da investigação.

XIII. ORIENTAÇÕES PARA COLETA DE AMOSTRAS DE ÓBITOS

Diagnóstico por Biologia molecular: Coleta de swab de naso-orofaringe e encaminhamento imediato ao laboratório de referência para realização de pesquisa viral por testes biomoleculares (RT-qPCR).

O Guia de Vigilância Epidemiológica do Ministério da Saúde indica a coleta de amostras para diagnóstico histopatológico. O Instituto Adolfo Lutz define a técnica a ser utilizada para tal ação:

- Diagnóstico anátomo-patológico – Segundo as recomendações de biossegurança, preconiza-se a coleta de amostras por meio de autopsia minimamente invasiva, guiada por ultrassonografia, conforme divulgado por Duarte-Neto e colaboradores (Histopathology 2020; 77:186-197. DOI: 10.1111/his.14160 . Proceder à coleta de fragmentos dos seguintes órgãos: cérebro, pulmões direito e esquerdo, coração, fígado, rim, baço e pâncreas. Conservar os fragmentos em formalina a 10% neutra tamponada, acondicionados em frascos (boca larga), à temperatura ambiente. Encaminhar as amostras coletadas ao laboratório de referência, preferencialmente, em até 48 horas.

 

Observações:

- As medidas de isolamento social devem sempre ser respeitadas, independentemente do resultado de exame e em caso de presença de sinais e sintomas;

- Orientações válidas para o primeiro teste. Caso seja um inquérito soro-epidemiológico, a avaliação e interpretação dos resultados ficam a critério da equipe de coordenação da pesquisa. Os resultados dos testes isolados não confirmam nem excluem  completamente o diagnóstico de Covid -1.

(Deliberação CIB 75/2020)

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